Определенные химические маркеры в геноме человека изменяются в течение всей его жизни. Такое заключение сделала международная группа исследователей после анализа образцов ДНК одних и тех же людей, полученных с интервалом в несколько лет. Ученые опубликовали свою работу в журнале Journal of the American Medical Association .
Молекулы ДНК человека несут информацию обо всех особенностях его организма. Информацию, содержащуюся в геноме, можно условно разделить на два типа. Первый - это информация, закодированная в составных блоках ДНК - азотистых основаниях. Она передается по наследству и остается неизменной в течение жизни человека (если в ДНК не появляются случайные изменения - мутации). Информация второго типа определяется так называемыми эпигенетическими маркерами - химическими "надстройками" азотистых оснований. Наследование эпигенетических маркеров не подчиняется классическим законам генетики, однако они оказывают существенное влияние на функционирование генома.
До сих пор у ученых не было единого мнения относительно изменения эпигенетических маркеров ДНК в течение жизни человека. Исследователи под руководством Эндрю Фейнберга (Andrew Feinberg) из Университета Джона Хопкинса в Балтиморе изучали этот вопрос на примере одного из видов эпигенетической маркировки - метилирования. Ученые анализировали образцы ДНК 111 человек из Исландии, взятые в начале 1990-х и 2000-х годов. Во время отбора второй серии образцов добровольцам было 69 лет и больше. Чтобы исследовать рисунок метилирования, ученые использовали особый фермент, который режет определенную последовательность ДНК только в том случае, если она метилирована. Оценивая количество разрезов в "старых" и "новых" образцах ДНК, исследователи определяли разницу в уровне метилирования.
Оказалось, что у двух третей добровольцев уровень метилирования изменился как минимум на пять процентов. Приблизительно у трети исследованных людей "накопилось" около десяти процентов изменений. Интересно, что увеличение и уменьшение количества метильных групп в геноме наблюдалось одинаково часто. Чтобы понять, носит ли изменение профиля метилирования наследственный характер, ученые сравнили ДНК 126 человек из 21 американской семьи. Образцы ДНК отбирались с интервалом в 16 лет.
Результаты этих тестов оказались примерно такими же, как и результаты предыдущего эксперимента: у двух пятых из добровольцев уровень метилирования изменился на пять процентов и частота "прибавок" и "вычетов" метильных групп была примерно одинаковой. Однако у членов одной семьи преимущественно наблюдалось либо уменьшение либо увеличение числа метильных групп в геноме.
Авторы работы признают, что несмотря на всю важность полученных результатов, на сегодняшний день оценить их значение не представляется возможным. Эпигенетические изменения оказывают существенное воздействие на функционирование генома в целом, однако механизмы действия этих изменений пока весьма слабо изучены.
Дженнифер Дудна — известная ученая из США, труды которой в основном посвящены структурной биологии и биохимии. Дженнифер лауреатка многих престижных премий, в 1985 году получила степень бакалавра, а уже в 89 году стала доктором философии в Гарвардском университете. С 2002 года работает в Калифорнийском университете в Беркли. Широкую известность получила как исследователь РНК-интерференции и CRISPR. Исследования по Cas9 проводила вместе с Эммануэль Шарпантье.
00:12
Несколько лет назад мы с моей коллегой Эммануэль Шарпентье изобрели новую технологию редактирования геномов. Она называется CRISPR-Cas9. Технология CRISPR позволяет учёным вносить изменения в ДНК внутри клеток, что может дать нам возможность вылечивать генетические заболевания.
00:31
Возможно, вам будет интересно узнать, что технология CRISPR возникла в рамках проекта фундаментальных исследований, целью которого было выяснение того, как бактерии борются с вирусными инфекциями. Бактериям приходится сталкиваться с вирусами в среде своего обитания, и вирусную инфекцию можно представить как тикающую бомбу замедленного действия: у бактерии есть всего несколько минут, чтобы её обезвредить до того как бактерия будет разрушена. В клетках многих бактерий существует адаптивная иммунная система - CRISPR, позволяющая им выявлять и разрушать вирусную ДНК.
01:04
В состав системы CRISPR входит белок Cas9, который способен искать, расщеплять и в конечном итоге уничтожать вирусную ДНК особым способом. И именно в ходе нашего исследования по изучению активности этого белка, Cas9, мы поняли, что можем использовать его активность в генно-инженерной технологии, которая позволит учёным удалять и вставлять фрагменты ДНК внутрь клеток с невероятной точностью, что позволило бы делать то, что ранее было просто невозможно.
01:42
Технология CRISPR уже используется для изменения ДНК в клетках мышей и обезьян, а также других организмов. Недавно китайские учёные показали, что им удалось использовать технологию CRISPR даже для изменения генов эмбрионов человека. Учёные из Филадельфии показали возможность применения CRISPR для удаления ДНК интегрировавшегося вируса ВИЧ из инфицированных клеток человека.
02:09
Возможность осуществлять редактирование генома таким образом также вызывает различные этические вопросы, которые следует иметь в виду, потому что технологию можно применять не только к клеткам взрослых, но также и к эмбрионам разных организмов, в том числе и нашего вида. Таким образом, вместе с коллегами мы начали международное обсуждение изобретённой нами технологии, чтобы иметь возможность учесть все этические и общественные проблемы, связанные с подобными технологиями.
02:39
А сейчас я хочу рассказать вам, что такое технология CRISPR, что она позволяет делать, на каком мы сейчас этапе и почему я считаю, что нам нужно с осторожностью продвигаться вперёд по пути применения этой технологии.
02:54
Когда вирусы инфицируют клетку, они впрыскивают свою ДНК. И внутри бактерии система CRISPR позволяет выдернуть эту ДНК из вируса и вставить её маленькие фрагменты в хромосому - в ДНК бактерии. И эти фрагменты вирусной ДНК вставляются в область, называемую CRISPR. CRISPR означает «короткие палиндромные повторы, регулярно расположенные группами». (Смех)
03:24
Длинновато. Теперь вы понимаете, почему мы используем акроним CRISPR. Это механизм, позволяющий клеткам регистрировать с течением времени вирусы, которые их заражали. И важно отметить, что эти фрагменты ДНК передаются потомкам клеток, так что клетки защищены от вирусов не в течение одного поколения, а в течение многих поколений клеток. Это позволяет клеткам сохранять «записи» об инфекции, и как говорит мой коллега Блейк Виденхефт, локус CRISPR - это фактически карточка генетической вакцинации клеток. После встраивания этих фрагментов ДНК в бактериальную хромосому клетка делает маленькую копию в виде молекулы, называемой РНК, на этом рисунке она оранжевая, и это точный отпечаток вирусной ДНК. РНК - химическая «кузина» ДНК, что позволяет ей взаимодействовать с молекулами ДНК, имеющими подходящую для неё последовательность.
04:24
Итак, эти маленькие фрагменты РНК, образованные с локуса CRISPR, ассоциируют, связываются с белком под названием Cas9, на этом рисунке он белый, и образуется комплекс, который выполняет в клетке функции часового. Он просматривает всю ДНК в клетке, чтобы найти участки, соответствующие последовательностям связанных с ним РНК. И когда эти участки найдены, как можно видеть на рисунке, где ДНК - это синяя молекула, этот комплекс связывается с этой ДНК и даёт белку Cas9 разрезать вирусную ДНК. Он очень точно вносит разрыв. Мы можем рассматривать этого часового, комплекс белка Cas9 и РНК, как пару ножниц, которые могут разрезать ДНК, - он делает двуцепочечный разрыв в спирали ДНК. И важно, что этот комплекс можно запрограммировать, например, можно его запрограммировать узнавать нужные последовательности ДНК и разрезать ДНК в на этом участке.
05:26
Как я собираюсь вам рассказать, мы поняли, что эту активность можно использовать в генной инженерии, чтобы позволить клеткам вносить очень точные изменения в ДНК на участке, где был сделан данный разрез. Это примерно как использование программы, обрабатывающей слова, для исправления опечаток в документе.
05:48
Мы смогли предположить, что систему CRISPR можно использовать в геномной инженерии, поскольку клетки способны находить разорванную ДНК и восстанавливать её. Итак, когда клетка растения или животного находит двуцепочечный разрыв в своей ДНК, она способна его устранить, либо соединяя разорванные концы ДНК, внося незначительное изменение в последовательность в этом месте, либо она может устранить разрыв, вставив новый участок ДНК в место разрыва. Таким образом, если мы можем вносить двуцепочечные разрывы в ДНК в строго определённых местах, мы можем заставить клетки восстанавливать эти разрывы, при этом либо разрушая генетическую информацию, либо внося новую. И если бы мы смогли запрограммировать технологию CRISPR таким образом, чтобы разрыв в ДНК вносился в положении мутации или рядом с мутацией, вызывающей, например, муковисцидоз, мы могли бы заставить клетки исправить эту мутацию.
06:51
Вообще-то, геномная инженерия - не новая область, она развивается с 1970-х годов. У нас есть технологии для секвенирования ДНК, для копирования ДНК, даже для манипуляций с ДНК. И это весьма многообещающие технологии, но проблема в том, что они были либо неэффективны, либо слишком сложны в использовании, поэтому большинство учёных не могли использовать их в своих лабораториях или применять в клинических условиях. Таким образом, существовала потребность в такой технологии как CRISPR, потому что она относительно проста в использовании. Старые технологии геномной инженерии можно представить себе как необходимость перемонтировать ваш компьютер каждый раз, когда вы хотите запустить новую программу, тогда как технология CRISPR - это что-то вроде программного обеспечения для генома: мы легко можем её программировать, используя маленькие фрагменты РНК.
07:53
Как только сделан двуцепочечный разрыв, мы можем вызвать процесс восстановления и тем самым, возможно, достичь поразительных результатов, например, исправлять мутации, вызывающие серповидноклеточную анемию или болезнь Хантингтона. Лично я считаю, что первые случаи применения технологии CRISPR будут связаны с кровью, где относительно просто доставлять этот инструмент внутрь клеток, по сравнению с плотными тканями.
08:22
Прямо сейчас во многих проводимых работах метод применяют в животных моделях болезней человека, например, на мышах. Технологию используют для внесения очень точных изменений, что позволяет нам изучать то, как эти изменения клеточной ДНК влияют либо на ткань, либо, как здесь, на целый организм.
08:42
В этом примере технологию CRISPR использовали для разрушения гена путём внесения небольшого изменения в ДНК в гене, который отвечает за чёрную окраску шерсти этих мышей. Представьте, эти белые мышата отличаются от своих окрашенных братьев и сестёр всего только небольшим изменением одного гена во всём геноме, а в остальном они абсолютно нормальны. И когда мы секвенируем ДНК этих животных, то обнаруживаем, что изменение в ДНК произошло именно в том месте, где мы планировали, используя технологию CRISPR.
09:18
Также проводятся эксперименты и на других животных, у которых удобно создавать модели болезней человека, например, на обезьянах. И в этом случае мы обнаруживаем, что эти системы можно использовать для тестирования применения данной технологии к определённым тканям, например, для выяснения того, как доставлять инструмент CRISPR в клетки. Мы также хотим расширить наше понимание того, как можно контролировать способ восстановления ДНК после её разрыва, и выяснить, как можно контролировать и ограничивать нецелевое воздействие, или непреднамеренные эффекты, при использовании этой технологии.
09:55
Я полагаю, что мы станем свидетелями использования данной технологии в клинике, разумеется, у взрослых пациентов, в течение следующих 10 лет. Мне кажется вероятным, что за этот период будут проведены клинические исследования и, возможно, даже одобрены методы терапии, что очень воодушевляет. И благодаря этому воодушевлению, которое вызывает технология, к ней проявляют огромный интерес стартап-компании, созданные для того, чтобы превратить технологию CRISPR в коммерческий продукт, а также многие венчурные капиталисты,
10:26
инвестирующие в такие компании. Но мы также должны учитывать, что технологию CRISPR можно использовать для улучшения характеристик. Представьте, что мы могли бы попробовать конструировать людей, обладающих улучшенными характеристиками, например, более прочными костями, или меньшей склонностью к сердечно-сосудистым заболеваниям, или даже обладающих свойствами, которые, возможно, показались бы нам желательными, такими как другой цвет глаз или более высокий рост, что-то вроде этого. Если хотите, это «дизайнерские люди». Сейчас практически отсутствует генетическая информация, позволяющая понять, какие гены отвечают за эти признаки. Но важно понимать, что технология CRISPR дала нам инструмент для внесения таких изменений,
11:13
как только эти знания станут нам доступны. Это поднимает ряд этических вопросов, которые мы должны тщательно рассмотреть. И именно поэтому мы с коллегами призвали учёных всего мира сделать паузу в любых клинических применениях технологии CRISPR у эмбрионов человека, чтобы у нас было время тщательно рассмотреть все возможные последствия этого. И у нас есть важный прецедент для того, чтобы объявить такую паузу: в 1970-х годах учёные объединились для провозглашения моратория на использование молекулярного клонирования,
11:47
пока не будет тщательно проверена и подтверждена безопасность этой технологии. Так что пока генная инженерия людей откладывается, но это уже не научная фантастика. Созданные генной инженерией животные и растения уже существуют. И это накладывает на всех нас большую ответственность и необходимость учитывать как нежелательные последствия, так и роль преднамеренного влияния этого научного прорыва.
12:21
Спасибо!
12:22
(Аплодисменты) (Аплодисменты закончились)
Бруно Джуссани: Дженнифер, эта технология может иметь огромные последствия, как вы подчёркивали. Мы очень уважаем вашу позицию по объявлению паузы, или моратория, или карантина. У всего этого, конечно, есть терапевтические последствия, но есть и не связанные с лечением, и, по-видимому, именно они наиболее сильно притягивают интерес, особенно в СМИ. Вот один из последних выпусков журнала Economist: «Редактирование человечества». Здесь рассказывается только об улучшении свойств, не о лечении. Какую реакцию вы получили в марте от своих коллег в научном сообществе, когда попросили или предложили сделать паузу и задуматься обо всём этом?
Дженнифер Дудна: Мне кажется, коллеги были рады возможности открыто это обсудить. Интересно, что когда я разговаривала об этом с людьми, мои коллеги-учёные и не только высказывали самые разные точки зрения на этот счёт. Очевидно, что эта тема требует тщательного рассмотрения и обсуждения.
БДж: В декабре будет большая встреча, которую вы с коллегами созываете вместе с Национальной академией наук и другими. Чего именно вы ожидаете от этой встречи, с практической точки зрения?
ДжД : Я надеюсь, что будут обнародованы точки зрения многих людей и заинтересованных сторон, желающих ответственно обдумать использование этой технологии. Возможно, достигнуть консенсуса не удастся, но я полагаю, что мы должны по крайней мере понять, с какими проблемами столкнёмся в будущем.
БДж: Ваши коллеги, например, Джордж Чёрч из Гарварда, говорят: «Этические проблемы в основном являются вопросом безопасности. Мы снова и снова проводим тесты на животных, в лабораториях, и когда чувствуем, что опасности нет, переходим на человека». Это другой подход: мы должны использовать эту возможность и не должны останавливаться. Может ли это вызвать раскол в научном сообществе? То есть мы увидим, что часть людей отступят, потому что сомневаются в этичности, а другие просто пойдут вперёд, так как в некоторых странах контроль слабый или его вообще нет.
ДжД : Мне кажется, на любую новую технологию, особенно такую как эта, будет несколько разных точек зрения, и я думаю, что это абсолютно понятно. Полагаю, в конце концов эту технологию будут использовать для конструирования генома человека, но мне кажется, что делать это без тщательного рассмотрения и обсуждения рисков и возможных осложнений было бы безответственно.
БДж: Есть много технологий и других областей науки, которые развиваются по экспоненте, фактически как в вашей области. Я имею в виду искусственный интеллект, автономных роботов и так далее. Нигде, как мне кажется, кроме области автономных военных роботов, никто не инициировал аналогичную дискуссию в этих областях, призвав к мораторию. Не считаете ли вы, что ваша дискуссия может стать примером для других областей?
ДжД: Мне кажется, учёным сложно покидать лабораторию. Если говорить обо мне, мне не очень комфортно это делать. Но я действительно считаю, что раз я участвую в разработке этого, то данный факт накладывает на меня и моих коллег ответственность. И я бы сказала, что надеюсь, что другие технологии будут рассматриваться так же, как мы хотели бы рассматривать нечто, способное оказывать влияние в других областях, отличных от биологии.
15:44
БДж:
Дженнифер, спасибо за то, что пришли на TED.
ДжД : Спасибо!
ДНК человека может меняться в течение жизни?
Да. Человеческая ДНК может меняться со временем. Но не совсем так, как многие думают. Давайте посмотрим, вот на что.
Допустим вам врач сказал, что ваша болезнь “вызвана генами”. Правда это? Это может быть правдой, но это только половина правды, и о ней говорит генетика . Другая половина - эпигенетика .
Генетика - это изучение генов, наследственности и генетических вариаций в живых организмах.
ДНК - это молекула, которая содержит нашу генетическую информацию. Это нуклеиновая кислота, которая хранит наследственный материал, содержащийся в людях и почти всех других организмах.
Все клетки нашего тела содержат одну и ту же ДНК: клетки кожи, клетки сердца, клетки печени и так далее. Но все эти клетки имеют разную структуру и функции. Причина в том, что разные клетки используют только определенные гены в нашей ДНК. Некоторые из генов включены, а другие отключены. Например, подумайте о двух близнецах. Они рождаются с одинаковой ДНК. Но они не выглядят точно так же, и у них не всегда развивают одни и те же болезни.
Должен быть какой-то способ учесть это. И есть - эпигенетика .
Эпигенетика - это исследование в области генетики вариаций ДНК, вызванных внешними или экологическими факторами.
Нет неизлечимых болезней, есть только неизлечимые люди. - Д-р Берни Сигель
Мы не жертвы наших генов. Мы - мастера нашей собственной судьбы. - Д-р Лиса Ранкин
Роль эпигенетики в нашей жизни
Это правда, что последовательность ДНК не может быть изменена, она фиксируется на всю жизнь. Однако наш генетический код - это всего лишь проект, который можно интерпретировать миллионами вариантов.
Гены, которые могут развить болезнь, находятся в нашей ДНК , но мы решаем, активизировать ли эти гены нашим образом жизни.
Мы даже не берем: мутацию, посттрансляционную модификацию и сокращение длины , с помощью чего изменения могут быть более явными. А берем образ жизни.
Другими словами, ВСЁ , что определяет наш образ жизни (активность, отдых, еда, мысли) влияют на нашу ДНК.
Если отвечать коротко на ваш вопрос, то на ДНК, сказывается абсолютно всё. В этом сложность. Если бы, изменения происходили при воздействии одного, двух факторов, то их легко описать. А как описать в одной научной работе - ВСЁ ?
Но мы можем изучить научным работы и посмотреть те случаи, которые уже изучены и описаны.
Например, в этом материале (есть список научных статей
).
en.wikipedia.org
Epigenetics
Epigenetics is the study of heritable phenotype changes that do not involve alterations in the DNA sequence. The Greek prefix epi- (ἐπι- "over, outside of, around") in epigenetics implies features that are "on top of" or "in addition to" the traditional genetic basis for inheritance. Epigenetics most often denotes changes that affect gene activity and expression, but can also be used to describe any heritable phenotypic change. Such effects on cellular and physiological phenotypic traits ma The...
Недавние исследования ученых доказывают, что мы можем влиять на свой генетический код своими мыслями.
Все мы когда-то да слышали, что мысль материальна. Только данное утверждение и ему подобные не имеют никаких научных доказательств. Все они относятся к религиозному ряду или ряду эзотерики .
Но недавно стала известна отличная новость. Специалисты, долгое время изучающие и исследующие деятельность мозга, пришли к тому, что позитивные мысли в реальности уничтожают отрицательные влияния на организм и способствуют укреплению здоровья.
Американский учёный Брюс Липтон считает, что самогипноз и вера в себя помогут вылечиться от всех заболеваний. И это не удивительно. В ходе научных экспериментов Липтона выяснилось, что при помощи психологического внушения можно повлиять на деформацию генетической информации.
В течение долгого времени Липтон учился и готовился в направлении генной инженерии, с большим успехом защитил докторскую диссертацию, а также провел ряд новых научных открытий, которые принесли ему большую популярность в академии.
Как и все ученые в сфере генетики, Липтон считал, что человеческий организм представляет собой биологического робота и подчиняется программе, заложенной в генах. Гены - это информационные носители, которые показывают, кто ты есть, и определяют почти все: внешность, индивидуальные особенности, физическое и умственное развитие, наклонности к определенным заболеваниям, недугам и, конечно же, влияют на долголетие. Из этого можно сделать вывод, что никому из нас не дано изменить наши гены, а значит стоит лишь принять то, что нам досталось от предков.
Немалым прорывом в жизни ученого Липтона стали научные опыты, которые реализовывали в 80-х годах и которые сильно повлияли на жизнь доктора. Это были научные наблюдения за работой и реакцией сложных фосфолипидов. Тогда считалось, что лишь гены, которые находятся в середине клетки, предопределяют, чему можно пройти через эту клеточную мембрану, а чему запрещено проходить.
Все эти опыты показывали, что разные факторы среды оказывают большое влияние на их деятельность и даже способствуют деформации их формы и структуры. Не было ответа лишь на один вопрос, можно ли репродуцировать перемены с помощью психического самовнушения, или как говорят, с помощью силы мысли.
Как считал сам ученый, он не изобрел ничего необычного. В течение многих десятилетий врачам был известен эффект плацебо, когда пациенту дают препарат с нейтральным воздействием, а он думает, что это действительно сильное лекарство. В результате препарат оказывался действенным. Научного объяснения этому долгое время не было.
Было найдено научное доказательство и вот как его можно объяснить: человек, внушая себе, что лекарство является чудодейственным, задействует подсознание, а оно уже меняет некоторые функции клеток, происходящие в организме. Деятельность одних генов может прекратиться, а других наоборот, а может и вовсе смениться генетический код. В связи с этим, ученый подумал о некоторых необъяснимых случаях выздоровления. Но врачи все равно от них отворачивались.
На практике были такие ситуации и медицинский персонал должен был бы осознать особенности данного конкретного человека. У них в голове должна была появиться мысль, что если это смог один, то смогут и другие.
Однако все эти научные взгляды академический круг не принял. Но, несмотря на это, Липтон продолжил научные опыты, доказывая что из без помощи препаратов можно повлиять на работу и генетическую структуру организма человека.
Добиться результата можно даже с помощью выбранного питания. В одном из своих исследований, Липтон использовал породу мышей, которые имели генетические врожденные мутации, и их жизнь вследствие лишнего веса укорачивалась. Потом с помощью правильно подобранного питания он получил такие результаты: мыши начали давать такое же потомство, как и их здоровые сородичи.
Все это было похоже на шарлатанство, поэтому не сложно было предугадать отрицательное отношение со стороны других генетиков и ученых. Но он продолжил проводить опыты и смог доказать, что подобные результаты можно получить, также если сходить на сеанс к сильному колдуну или занимаясь обычными физическими упражнениями. Это научное направление изучения влияния на генетическую информацию при помощи окружающих или внешних факторов, получил термин «эпигенетика».
Как считает сам Липтон, лучше менять свое состояние в лучшую сторону с помощью самогипноза, так как важно то, что происходит не вокруг (внешние факторы и обстоятельства), а в душе.
«Тут нет ничего необычного»- сказал Липтон. Всем известно, что два человека могут иметь одинаковую склонность к раку, но у одного из них заболевание имеется, а у другого отсутствует. Как можно это объяснить? Все потому, что один много нервничал, у него была заниженная самооценка, различные негативные ощущения, а у другого все совсем наоборот.
«На сегодняшний день я могу с большой уверенностью утверждать, что мы можем расти с помощью силы мысли, способны регулировать свои природные данные и повлиять на функционирование и структуру генов.
Мы отличаемся на этой Земле от всех других существ тем, что мы можем изменяться, изменять свое тело, вылечиваться от многих опасных заболеваний, а также исцеляться от генетически передаваемых заболеваний, лишь воздействуя на себя психологическими приемами.
Мы не должны быть зависимы от жизненных обстоятельств или наследственных изменений. Только вера поможет измениться в лучшую сторону: поверьте, что сможете излечиться от недуга и вы обязательно вылечитесь; внушите себе, что вы скинете 20 лишних килограммов и вы обязательно сбросите этот лишний вес.
Но это не так просто, как кажется. Если бы все было так просто, то все люди с легкостью бы вылечивались от многих заболеваний, произнося такие слова как: «Я с легкостью излечусь от своего заболевания» или «Мой организм сможет побороть это недуг». Но дело в том, что психические установки влияют только на наше сознание, а оно составляет лишь 5% нашей психической системы. Остальные 95% - это наше подсознание, и оно никак не затрагиваются», - как утверждает сам Липтон.
Если сказать проще, то только те, кто действительно поверил в возможность самоисцеления, на самом деле излечиваются и добиваются того, чего хотят. Остальные отвергают такой шанс изменения. Точнее само подсознание отклоняет такой шанс, так как оно заставляет выполнять все функции организма на автомате. Наше подсознание, работающее на автомате, руководствуется тем, что дальнейшее течение событий может быть больше негативным, чем позитивным, поэтому подсознание отказывается воспринимать эти изменения.
По словам Липтона, именно с малых лет, а именно с шестилетнего возраста, наше сознание начинает все впитывать и даже некоторые неважные события, ругань или сказанные родными людьми слова, могут отрицательно сказаться на опыте подсознания человека, а в дальнейшем и на личности.
Наша природная психика устроена так, что в большинстве случаев в нашей памяти остаются негативные эмоции, мысли, воспоминания, а не веселые и радостные моменты, события из жизни. В итоге, у большого количества людей подсознание состоит на 70% из негативных воспоминаний и только на 30% из позитивных. Исходя из всего этого, можно сказать, что для того, чтобы измениться, нужно изменить свое мнение на противоположное, изменить это в себе. Только так можно найти выход и сломать систему, спрограммированную нашим сознанием, на пути к изменению наших клеточных функций, генетической информации и влиянию на них с помощью силы мысли.
Как считает сам Липтон, воздействие на подсознание сильнее, если обращаться к экстрасенсам, они помогут сломать барьер на пути к подсознанию. Конечно, можно добиться такого результата и другими способами, такими как гипноз. Но все же многие из способов работы с подсознанием еще не открыты и ждут своего момента раскрытия или широкого распространения.
Липтон стал первым из ученых, получивших признание в области генетики, еще двадцать лет назад доказавшим связь мыслей человека с генетическим кодом.
Затем он также стал руководителем активных проектов с целью получения связи традиционной и нетрадиционной медицины. На различных собраниях и семинарах собираются ученые, генетики, биохимики и шаманы, колдуны, экстрасенсы и люди, выполняющие различные обряды. Колдуны, целители и прочие показывают свои способности, а ученые ищут объяснения их феномена. Также проводят эксперименты и различные опыты, которые могли бы изучить механизмы происходящего и ресурсы нашего организма.
Только воздействие на психику человека и своевременное, правильное лечение могут способствовать полному выздоровлению человека, как считает сам Брюс Липтон. Правильным является его рассуждение или нет, будет известно в свое время.
Могут ли полезные или вредные привычки, диеты и занятия спортом отразиться на детях или внуках? Не аукнется ли потомкам наш недосып или лишние бокалы шампанского - вдруг из-за наших неразумных решений у детей проявится склонность к алкоголизму, диабет или синдром запястного канала? Look At Me приводит основные аргументы учёных-генетиков, врачей и других специалистов, которые ответили на этот вопрос в разделе «Ask Science» на Reddit.
Влияет ли образ жизни на ДНК?
Хотя образ жизни не влияет на структуру ДНК, он может оказать воздействие на факторы, которые регулируют активность генов. Это явление называется эпигенетическим наследованием: в зависимости от того, какие факторы влияли на организм в течение жизни, у его потомства могут проявиться или, наоборот, не проявиться некоторые свойства, изначально заложенные в генетический код.
Структура самого генома, передающегося потомку, может быть изменена только во время беременности: плохое питание, стрессы или заболевания, перенесённые матерью в этот период, могут стать причиной мутаций на генном уровне и нарушения структуры ДНК - например, из-за таких мутаций могут родиться дети с лишней хромосомой. Но эти изменения довольно случайны, возникают не всегда и часто не связаны с образом жизни матери. Это генная аномалия, которую трудно предсказать до зачатия, но сегодня будущих родителей могут предупредить с помощью пренатальной диагностики - в программу исследований входит специальный тест, позволяющий проверить плод на 6000 возможных нарушений в развитии.
Однако не все свойства, передающиеся от родителей потомкам, заложены в ДНК. Механизм наследования вне структуры генетического кода изучает специальный раздел науки - эпигенетика. Сам термин был придуман англичанином Конрадом Уоддингтоном в 50-х. Учёный ещё не знал, как устроен геном человека, но догадывался о существовании некоего механизма, который управляет наследственным материалом живых существ. В 1990-е годы, когда был расшифрована ДНК человека, исследователи вспомнили про эпигенетику и нашли подтверждения гипотезам Уоддингтона. Сейчас эпигенетическим (дословно - «надгенным») наследованием называют все изменения, связанные с фенотипом или экспрессией генов, которые проявляются у потомков в первом поколении у живых существ и в нескольких поколениях у клеточных организмов.
учёные не знают, как именно происходит наследование у живых существ. Чтобы отследить причины проявления похожих признаков, нужно учесть бесконечное множество факторов: условия, в которых происходил рост и развитие животного, факторы внешней среды, экологию, космическое излучение и так далее. Исследователи не могут точно сказать, что влияет на экспрессию генов, и если у вас проявляются те же свойства, что у ваших родителей - это не значит, что они передались вам генетически. Возможно, на ваш фенотип влияет климат, ритм жизни в родном городе или потребление продуктов питания, привычных для вашей семьи.
Особенно трудно описать механизм наследования определённых признаков и черт характера у людей - в отличие от большинства животных, люди в своём развитии сильно зависят от социума, и на ребёнка в процессе взросления оказывают воздействие его родственники, сверстники, учителя, герои фильмов, принятые в обществе нормы и порядки. Грубо говоря, если в семье три поколения занимаются спортом, это не значит, что дети наследуют рельефные мышцы генетически: в первую очередь на них влияет воспитание и семейная традиция проводить вечера в спортзале.
Но что если передаваться от поколения к поколению могут не только физиологические характеристики, но и паттерны поведения? Благодаря этому вопросу совсем недавно появилось новое направление - поведенческая эпигенетика. Учёные, работающие в этой сфере, предполагают, что образ жизни родительского организма может повлиять на характер и поведенческие сценарии потомка.
В 2013 году в авторитетном журнале Neuroscience были опубликованы результаты эскпериментов, проведенных на лабораторных мышах: исследователи научили животное бояться запаха вишни (выбор аромата они, кажется, ничем не объясняют), а затем наблюдали проявление такого же страха у потомства этой мыши и даже последующих поколений.
Мы не можем точно знать, что послужило причиной этому: возможно, механизм генетической передачи поведенческих сценариев гораздо более сложен и у мышей проявляется совсем не так, как у людей. Но биологи говорят, что возможность передавать приобретённые навыки генетическим путём была бы неплохим акселератором эволюции, ведь таким образом более совершенные существа появлялись бы значительно быстрее, чем вследствие случайных генных мутаций. Если верить в то, что природа устроена логично, передача паттернов поведения была бы очень кстати для развития живых существ.
но передаются ли потомкам все поведенческие сценарии, или только те, что были полезными для родительского существа? Страх - это проявление инстинкта самосохранения, который помогает мыши защитить себя и будущее популяции, а привычка употреблять алкоголь, например, имеет прямо противоположный эффект. Генетики говорят, что присутствие в генеалогическом древе нескольких страдающих алкоголизмом родственников не увеличивает шансы ребёнка пристраститься к выпивке: скорее всего, в его ДНК будет предрасположенность к алкоголизму, но без побуждающего влияния социальной среды этот ген не проявится.
Получается, что опыт, полученный родителями, всё-таки может повлиять на потомство, но не может изменить ДНК. Так как эпигенетическое наследование открыто совсем недавно, у исследователей не было возможности отследить его на нескольких поколениях людей: сейчас феномен изучают на мышах, структура ДНК которых близка к человеческой, а скорость размножения позволяет отследить экспрессию генов на родителях, детях и внуках. Но вопрос о проецировании результатов экспериментов на людей остаётся открытым.
Занимаясь спортом или соблюдая правильный режим питания, вы не меняете свой генетический код, но используете возможности, заложенные в него природой. Можно сравнить это с игровыми приставками: вставляя разные картриджи, вы получите разные результаты, но без самой консоли с определёнными техническими характеристиками картриджи ничего не значат. В любом случае, заботиться о себе и своём здоровье - неплохая идея, даже если выработанные с таким трудом полезные привычки не передадутся вашим детям эпигенетически.